Her üç bin bebekte birinde bu hastalık ortaya çıkıyor! Erken teşhis yaşamı kurtarıyor.

Kistik fibrozis adlı genetik bir hastalık Türkiye'de her 3 bin bebekten birinde görülüyor. Doğumdan hemen sonra yapılan topuk taraması sayesinde hastalık erken teşhis edilebiliyor. Ter testi ile hastalığın kesin tanısı konuluyor. Hatay Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde uygulanan ter testi, özellikle deprem bölgesindeki vatandaşlara büyük kolaylık sağlıyor. Dr. Hüseyin Arslan, hastalığın genetik bir rahatsızlık olduğunu ve bulaşıcı olmadığını vurgulayarak, hastalığın teşhis ve tedavi süreci hakkında bilgi verdi. Kistik fibrozisin erken teşhisinin önemine değinen Arslan, 2015 yılından bu yana yapılan topuk taramasının hastaların belirlenmesinde büyük fayda sağladığını belirtti. Hastaların ter testi için hazırlıklı olmaları gerektiğini söyleyen Arslan, erken teşhisin hastaların yaşam kalitesini artırabileceğinin altını çizdi. Tedavi sürecinin ömür boyu devam ettiğini ve hastaların düzenli olarak ilaç kullanması gerektiğini belirten Arslan, erken teşhisin hastaların uzun ve sağlıklı bir yaşam sürmelerine yardımcı olabileceğini vurguladı.