Herediter Anjioödem: Belirtiler, Tedavi ve Tanı Yöntemleri

Herediter Anjiödem, insanlar tarafından sıkça merak edilmektedir. Bu tip anjiödem, geleneksel alerji tedavileri ile başa çıkamaz. Doğru bir teşhis ve tedavi büyük önem taşımaktadır. İşte bilinmesi gerekenler... Herediter anjiödem, cilt altı veya mukozada anormal şişlik ataklarıyla karakterize edilen kalıtsal bir hastalıktır. Özellikle yüzde, solunum yollarında ve sindirim sisteminde görülür. Genetik olarak aktarılır ve belirgin semptomlara neden olabilir. Herediter anjiödem çeşitleri bulunmaktadır, bunlar C1 esteraz inhibitör proteini eksikliğine dayanmaktadır ve hastalığın seyrini ve etkilediği bölgeleri belirlemede önemlidir. Her bir tipin tanısı ve tedavisi, hastalığın doğru yönetimi için kritiktir. Bu tip anjiödem en belirgin semptomu, tekrarlayan şişlik ataklarıdır. Ayrıca vücudun çeşitli bölgelerinde kaşıntısız döküntü ve şişlikler görülebilmektedir. Ayrıca sindirim sistemi belirtileri de görülebilir. Tanı, aile öyküsü, semptomların başlangıcı ve tekrarlayan karın ağrıları gibi faktörlere dayanmaktadır. Biyokimyasal testler ve genetik incelemeler de doğru teşhis açısından önemlidir. Herediter anjiödem tedavisi, atakların tedavisini içerir ve onları önlemeyi hedefler. Ayrıca belirli tetikleyicilerle karşılaşmadan önce kısa süreli koruyucu tedavi uygulaması da vardır. C1 esteraz inhibitör proteini yerine koyma tedavisi ve bradikinin reseptörü antagonisti gibi yöntemlerle hastanın semptomları yönetilir.