0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Prof. Dr. Sezgin, gebelik sürecinde yapılan tarama ve teşhis testlerinin doğru seçilmesinin ve takibinin önemine dikkat çekiyor. Aile bireylerinin gebelik öncesinde ve başlangıcından itibaren bilinçlenmelerini ve hatta genetik danışmanlık almalarını öneriyor. Doğum öncesi kromozom bozukluklarının genetik tarama testleri ile ortalama 7 günde teşhis edilebildiğini belirtiyor. Ayrıca, doğum öncesi genetik tarama testlerinin girişimsel ve girişimsel olmayan yöntemlerle yapılabildiğini ve hangi durumlarda tarama yapılmasının önemine vurgu yapıyor. NIPT tarama testinin trizomi-21, trizomi-13, trizomi-18, trizomi-X, Turner sendromu, Klinefelter sendromu, Jacobs sendromu gibi kromozomal bozuklukları teşhis edebildiğini ve sadece kan alınması yoluyla gerçekleştirildiğini belirtiyor. Güvenirlilik oranının son çalışmalarla yüzde 100’e çok yaklaştığını vurguluyor. Ayrıca, doğru tanı için ilgili hekimin ve tıbbi genetik uzmanının değerlendirmesi ile ailenin genetik danışmanlık eşliğinde hangi testin uygulanacağı konusunda yönlendirilmesi gerektiğini ekliyor.